血小板膜包裹环肽cRGD修饰负载PPARα和LXRα的激动剂的介孔二氧化硅纳米粒子 PM@cRGD-MSN@PPARα/LXRα
· 中文名称
血小板膜包裹环肽cRGD修饰负载PPARα和LXRα的激动剂的介孔二氧化硅纳米粒子
· 英文名称
PM@cRGD-MSN@PPARα/LXRα
· 表征
DLS、Zeta、TEM、SEM、XRD、FTIR、IR、UV、NIR、XRF、Raman、ICP、载药率、包封率、稳定性、药物释放、细胞安全性、细胞摄取、细胞迁移实验、细胞凋亡、体内分布与代谢、药效评估、安全性评估等等
· 表面修饰及负载
靶向配体、抗体、核酸和环境响应基团修饰、荧光修饰、药物、基因、质粒和蛋白等包封、光敏剂Ce6、磁性Fe3o4等纳米颗粒包封
· 简介
血小板膜包裹、环肽cRGD修饰、负载PPARα和LXRα激动剂的介孔二氧化硅纳米粒子是一种智能仿生纳米药物递送系统,旨在实现对动脉粥样硬化(AS)病灶的精准治疗和实时监测。PPARα和LXRα激动剂是一类靶向核受体的配体,能够激活过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)和肝X受体α(LXRα),从而调节脂质代谢、胆固醇稳态和炎症反应。介孔二氧化硅(MSN)纳米粒子作为载体,具有大比表面积和优异的药物负载能力,可有效包载PPARα和LXRα激动剂,调控胆固醇代谢和抑制炎症反应。纳米粒子表面修饰的环肽cRGD能够特异性识别整合素αvβ3,靶向定位于血管新生部位和炎症区域。外层包裹血小板膜,赋予其免疫伪装特性,延长血液循环时间,并通过P-选择素介导的粘附效应增强对动脉粥样硬化斑块的靶向性。该系统通过协同调控胆固醇代谢和抗炎通路,有效减轻动脉粥样硬化病变,并具有磁共振成像(MRI)功能,能够实时监控治疗效果,展现出良好的临床应用潜力。